运动神经元损害：这些疾病正在吞噬身体的“行动力”
运动神经元负责将大脑和脊髓的信号传递到肌肉，调控肌肉收缩与运动。一旦它们受损或死亡，信号传递中断，肌肉便会因“失养”而逐渐萎缩、无力，最终失去功能。由其引发的典型疾病中，最令人熟知的便是肌萎缩侧索硬化症（ALS），也就是人们常说的“渐冻症”。
肌萎缩侧索硬化症（ALS）：患者早期可能只是手指活动不灵活、走路偶尔摔跤，随着病情进展，会出现手部肌肉萎缩（像“鹰爪手”）、手臂抬举困难，接着累及躯干和下肢，导致无法站立、吞咽困难、说话含糊。最可怕的是，患者的思维和意识始终清醒，却要眼睁睁看着自己的身体逐渐“冻住”，最终可能因呼吸肌麻痹而危及生命。
进行性脊髓性肌萎缩症（SMA）：多发生在婴幼儿群体，患儿会出现肌肉无力、抬头困难、无法坐立，严重时呼吸和吞咽功能受影响，是导致儿童残疾或死亡的重要原因之一。
原发性侧索硬化症（PLS）：主要影响下肢，患者会出现腿部僵硬、行走不稳，病情进展相对缓慢，但最终可能影响上肢和吞咽功能。
这些疾病的核心痛点在于：病情不可逆且逐渐加重，从细微的运动障碍到完全丧失自理能力，不仅摧毁患者的身体，更给心理带来巨大打击——明明意识清晰，却无法控制自己的身体，这种“清醒的无助”是最残忍的折磨。
运动神经元治疗困境：现有手段为何难以“力挽狂澜”？
目前，运动神经元疾病的病因尚未完全明确，可能与遗传、环境、氧化应激等多种因素相关。这也导致其治疗长期陷入“瓶颈”：
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